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[活动报名]11月28日支持杨仁志“万箱海鲜献爱心”活动报名 [复制链接]

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离线秋绪
 

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只看楼主 倒序阅读 使用道具 0楼 发表于: 2015-11-24

1128支持杨仁志万箱海鲜献爱心”活动报名

 

浙江省“慈善之星”、台州“献血达人”、黄岩慈善义工协会理事杨仁志心系慈善,行商不忘公益,在橘乡隆重推出“万箱海鲜献爱心”活动(卖出一箱海鲜即向黄岩慈善义工协会捐献30元公益善款)1128日下午,成谋商城携百业慈善感恩,在“金王子”举办“真钻坊、真感情”支持善人杨仁志“万箱海鲜献爱心”活动。

在当天的活动中,有几十位商家集体赠送的商品,有微信墙与有奖问答环节,还有几十万商品竞价抢拍。最后,有一元众筹秒杀公益活动,所得款项将捐赠给黄岩慈善义工协会,全部用于帮助上洋乡中心小学一年级学生蔡昌毅治病(详见附件)。

本次活动需要义工6-8名现场服务,请有时间的义工踊跃报名参加。

活动地点:“金王子”(原供水大厦)二楼大厅

活动时间:11281400(义工提早20分钟各自到场)

报名方式:编辑“义工号-姓名或网名 -联系号码”跟贴报名,或编辑短信“义工号-姓名-联系号码-参加28日下午活动”发18958611585

提示:参加活动的义工请带好小红帽或红马甲、会员证

 

 



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只看该作者 1楼 发表于: 2015-11-24

小昌毅:我想跟他们一起玩!

20151123 10:35 来源: 今日黄岩


 

1118,上洋乡中心小学一年级学生蔡昌毅像往常一样被奶奶接回了家,安静地坐在书桌前写作业。初次照面,小昌毅是个再普通不过的小孩。可是,熟悉小昌毅的人总会惋惜地看着他发黑的嘴唇和青紫的指尖,无奈地叹一声:真是个苦命孩子。

  小昌毅患有紫钳性先天性心脏病,三尖瓣闭锁,室间隔缺损,走几步路就会气喘吁吁。看着孩子天真无邪的笑脸,小昌毅一家从未放弃过治疗,然而高昂的手术费用令早已焦头烂额的一家人望而却步……

  惊闻病情,一家人辗转求医

  20081126,小昌毅出生在一个平凡而温馨的农家,刚出生的他和普通孩子一样会哭会闹,一家人对小生命的到来欣喜若狂。三个月后的一天,舅妈无意间注意到小昌毅的嘴唇颜色比一般孩子要深一些,本应白嫩的小手也泛着黑。当她跟小昌毅一家提起这件事,大家的心头不禁咯噔一下。

  第二天,小昌毅的母亲李淑娴和父亲蔡鑫抱着小昌毅来到了台州市立医院。经过一系列检查,当看到诊断书的那一刻,李淑娴不由地后退一大步,眼前一片漆黑,险些晕倒。先天性心脏病!李淑娴认得字,也知道这个诊断意味着什么,她紧紧拉着丈夫的胳膊:诊断错了对不对?一定是错了!蔡鑫搂着哭泣不已的妻子,赶紧抬起头来问医生:大夫,会不会误诊啊?如果真是这个病,那……那还有救吗?而医生的回答让这个壮汉一屁股跌坐在凳子上。

  孩子可能活不过1岁,你们要有心理准备,不放心的话也可以去上海儿童医院看看。不知道是怎么出的医院大门,两人耳边一直萦绕着医生的话。这是自己十月怀胎,从身上掉下来的一块肉啊,李淑娴抱着儿子泪如雨下。

  经过商议,一家人决定去大城市的医院看看。几天后,夫妻俩揣着刚借来的几千块钱坐上了去上海的汽车。两人辗转在上海各大医院,一张张化验单、症断书无不残酷地昭示着:孩子真的得了先天性心脏病。

  怀着绝望的心情回到家,有人劝说夫妻俩放弃小昌毅,但是被李淑娴严词拒绝了:无论和孩子的情分还有多久,只要他还活着一天,就绝对不会放弃。

  安静懂事,无法奔跑是他最大的痛

  在家人的精心照料下,小昌毅慢慢长大了,他和同年龄段的男孩子一样,爱笑爱闹,完全看不出患病的样子。我喜欢上课,喜欢和小朋友们一起玩。小昌毅仰着头,迎着阳光笑得格外明媚。他的班主任林超一很喜欢他,平时待他也格外留心。昌毅平时很爱笑,很阳光,对待老师也很有礼貌。就是下课和上体育课的时候,看其他小朋友在奔跑嬉戏,眼神里流露出落寞和羡慕,看得我们都很心疼。林超一说。

  小昌毅是个懂事的孩子,但有时也会忘记自己生着病,跑两步就脸色发青地蹲在地上。林超一说:我记得一次他多跑了几下,喘个不停。我上去牵着他回教室,他哭着跟我说老师,我好想跟他们一起玩啊。昌毅很少哭,这次让我印象很深刻。

  一年级的音乐教师设在四楼,很多小朋友几分钟就爬了上去,对小昌毅而言,却需要十几分钟。他摸着墙,一点点地往上挪,走了几步就要蹲在地上休息会,等气喘声平息点再慢慢往上爬。尽管上楼很累,但小昌毅从不开口寻求帮助,都是靠着自己的毅力征服楼梯。得知情况后,小昌毅的音老师王筱依每次都会在上课前赶到小昌毅的教室,背着他上四楼。他每次都会安静地趴我背上,像只乖巧的小猫。到了教室,他一定会跟我道谢,然后再去座位上。王筱依说。

  每天上完课,奶奶总会早早地等在门口,将他背到专车上。这是一辆普通的三轮车,但贴心的奶奶做了改良。她将一块白色的雨布铺在车的后座上,这样小昌毅坐进去既淋不到雨,也很安全。回到家,奶奶又将小昌毅背到二楼书桌前,小昌毅自觉地拿出作业本写起了字。这孩子很乖,不让他到处跑他也听得进去,有时候其他小朋友叫他玩他也不去。奶奶一边下楼做饭一边唠叨上了,别人家的孩子鸡腿啃得欢,昌毅鸡鸭鱼肉都不爱吃,一吃就会吐,平时也只吃些蔬菜。人也吃得这么瘦。奶奶一脸的心疼。

  费用高昂,坚持才能看到最后的曙光

  1岁、7岁,小昌毅被医生诊断活不过的年岁都在指缝间划过,这让家人的心中又泛起了希望:7岁都过来了,以后应该会更好吧。然而,一个月总会有两三次感冒来报道,每次都让家人胆战心惊。一个月最起码都有好几次感冒,一次就要住院一个礼拜,还几次我们都以为他要过去了。李淑娴说到这又眼泛泪光。照顾好小昌毅已实属不易,而几万块的积蓄让原本就不富裕的家庭捉襟见肘。每次住院费都要好几千,几年下来光给他治感冒就花了十几万,家里亲戚能借的都借遍了。李淑娴又抹了一把泪。

  蔡鑫在一家模具厂打工,一个月有个三四千的收入,这是家里最主要的经济来源。年迈的爷爷也出去打打零工补贴家用,不过依旧是杯水车薪。我们也想给孩子治好病。上次去上海儿童医院,医生说要做两次手术,一次小的一次大的,如果小的做了大的没跟上,等于说白做了。可是小的手术就要二十几万,我们哪里拿得出这么多钱。李淑娴难过地说。

  根据初步估计,小昌毅的手术费用至少需要五六十万,这对一个打工的家庭来说无疑是天文数字。尽管手术的成功率只有30%~50%,但是家人都不愿意放弃这个创造奇迹的机会。

原载【今日黄岩】20151123E  记者: 许樱子 杨梦颖 通讯员:尤再挺

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